信达生物(01801)于JAMA主刊公布抗PD-1单抗最新临床结果

12月6日，信达生物(01801)宣布在《美国医学会杂志》(JAMA) 主刊发表信迪利单抗注射液联合化疗一线治疗胃及胃食管交界处腺癌的3期临床ORIENT-16的期中分析结果。ORIENT-16是基于中国人群的胃癌一线免疫治疗3期临床，该证明信迪利单抗联合化疗一线治疗胃癌可带来全人群生存获益。基于该注册的疗效与安全性结果，中国国家药监局已于2022年6月批准信迪利单抗联合化疗用于胃及胃食管交界处腺癌的一线治疗。

据了解，ORIENT-16是一项比较信迪利单抗或安慰剂联合化疗（奥沙利铂+卡培他滨）一线治疗不可切除的局部晚期、复发性或转移性胃及胃食管交界处腺癌的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、3期。主要终点为总体人群和PD-L1阳性人群（CPS≥5）的总生存期（OS）。该在预设的期中分析时即达到了该的主要终点，。

本次在JAMA主刊中发表的ORIENT-16期中分析结果显示，截至2021年6月20日，中位随访时间18.8个月，；中位生存期（mOS）在总体人群延长2.9个月（mOS 15.2月 vs. 12.3月），在CPS≥5人群延长5.5个月（mOS 18.4月 vs. 12.9月）。总生存期在预设的所有亚组分析中获益趋势一致。安全性特征与既往报道的信迪利单抗相关临床结果一致，无新的安全性信号。

此外，ORIENT-16的最终分析结果已在2023年美国癌症协会年会（AACR 2023）发表。最终分析的结果表明，随着随访时间的延长，信迪利单抗联合化疗在一线胃或胃食管交界处腺癌的全人群与CPS≥5的人群中显示出持久显著的生存获益，进一步证实信迪利单抗联合化疗应作为晚期一线胃或胃食管交界处腺癌患者的标准治疗。

最终分析结果显示，截至2022年9月2日，中位随访时间33.9月，信迪利单抗联合化疗显著降低总体人群和CPS≥的死亡风险；中位总生存期（mOS）在总体人群延长2.9个月（mOS 15.2月 vs. 12.3月），在CPS≥5人群延长6.3个月（mOS 19.2月 vs 12.9 月），并且在预设的所有亚组分析中获益趋势一致。安全性特征与期中分析报道的结果基本一致，无新的安全性信号。

ORIENT-16的主要者徐建明教授表示，本在预设的期中分析即达到了的主要终点，并在最终分析证实信迪利单抗联合化疗在一线胃或胃食管交界处腺癌的全人群中具有持续显著的生存获益，进一步证实信迪利单抗联合化疗应作为中国局部晚期及转移性胃及胃食管交界处腺癌患者的一线标准治疗。