亚盛医药-B(06855)：APG-1252联合奥希替尼在携EGFR突变的NSCLC患者中初步显示出良好的耐受性
亚盛医药-B(06855)公布，公司在2023年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上，以小型口头报告(mini oral)的形式，公布了Bcl-2/Bcl-xL 双靶点抑制剂APG-1252联合奥希替尼治疗携EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC) 患者的最新临床数据。
APG-1252是亚盛医药自主研发的、具有Best-in-class潜力的新型Bcl-2/Bcl-xL双靶点抑制剂，可通过选择性抑制Bcl-2及Bcl-xL蛋白修复细胞凋亡，从而达到治疗 NSCLC等多种实体瘤和血液肿瘤的效果。
此次APG-1252在ESMO年会上展示的数据表明，该品种联合奥希替尼对携EGFR 突变NSCLC具有良好的治疗潜力。数据显示，在未接受过EGFR-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的26例患者中，21例获得部分缓解(PR)，客观缓解率(ORR)达 80.8%;而在该组携TP53和EGFR共突变的16例患者中，14例患者获得PR，ORR 达87.5%。
结论表明：APG-1252联合奥希替尼在携EGFR突变的NSCLC患者中初步显示出良好的耐受性。在未接受过EGFR-TKI治疗的患者中，具有改善携 TP53和EGFR共突变的NSCLC患者预后的潜力。在三代EGFR-TKI耐药的患者中，Bcl-xL高表达的患者疗效更好。以上积极发现值得进一步。
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