新冠疫苗“组团来袭” Moderna有望12月初申请紧急使用授权

财联社（上海，编辑吴斌）讯，美东时间周三美国疫苗厂商Moderna表示，有望在本月晚些时候公布三期临床试验早期数据，并可能在12月初申请紧急使用授权。受消息刺激，Moderna周三上涨近10%。

（来源：Investing）

目前尚不知道Moderna新冠疫苗效果如何。Moderna首席执行官史蒂芬·班塞尔（Stephane Bancel）周一表示，现在猜测mRNA新冠疫苗的功效为时过早，必须等待更多数据才能了解某种疫苗能否进行广泛接种。

但值得注意的是，美国国家过敏症和传染病研究所所长福奇（Anthony Fauci）早些时候曾表示，Moderna的新冠候选疫苗显示出与辉瑞疫苗类似的功效水平，预计很快将公布试验结果。

辉瑞较Moderna更快一步，已计划在11月第三周向美国FDA申请疫苗紧急使用授权。周一辉瑞、BioNTech发布新冠疫苗Ⅲ期临床实验第一次中期分析，证实mRNA新冠疫苗安全有效。对于没有任何先前感染病毒证据的志愿者，通过对照试验显示候选疫苗的有效性超过90%。

国药集团11日也表示，国药集团中国生物新冠疫苗Ⅲ期临床正在阿联酋、巴林、埃及、约旦、摩洛哥、秘鲁、阿根廷等国家顺利推进，并已进入最后的冲刺阶段，接种志愿者超过5万人，样本人群覆盖125个国籍。在多国进行的新冠疫苗Ⅲ期临床试验现已接近尾声，试验各项数据均好于预期。

尽管疫苗即将组团面世，但大规模普及仍需时日，并且面临分发挑战。福奇周三表示，由于疫苗运输必须冷藏，在欧美国家分发疫苗将具有挑战性，发展中国家更是如此。mRNA新冠疫苗需要在不高于零下70摄氏度的环境下保存。