浙江医药前三季净利6.21亿元 ADC项目或明年6月出前期报告

© Reuters. 浙江医药前三季净利6.21亿元 ADC项目或明年6月出前期报告

财联社（杭州，记者 刘科）讯，10月23日，浙江医药(600216.SH)发布2020年三季报，公司2020年1-9月实现营业收入54.30亿元，同比增长2.07%，归属于上市公司股东的净利润为6.21亿元，同比增长72.30%，每股收益为0.65元。

23日晚间，浙江医药董秘叶伟东在接受财联社记者采访时表示，“三季报增长主要是公司产品维生素E、维生素A价格今年有较大上涨。”

目前，浙江医药的主营业务包括三块，分别为生命营养品、医药制造类产品以及医药商业。生命营养品即包括维生素E、维生素A、天然维生素E等相关产品。

除上述业务外，浙江医药近年来发力较重的是对创新药的布局。

叶伟东向财联社记者透露，浙江医药的抗体偶联药物(ADC)项目正在同时进行临床II/III期，目前临床结果数据有效率达68%。此前I期临床数据也显示出优秀的有效性与安全性，“预计将在2021年6月份左右，也就是临床II/III期进展到三分之一阶段，出项目的前期报告，在2022年下半年做完所有临床。如果结果好的话，将正式申请批文。”

2013年6月，浙江医药通过与美国Ambrx公司签署《合作开发和许可协议》引入这一产品。根据协议，许可产品在中国上市销售后，Ambrx公司将按净销售额不超过20%的比例提取权益金。该项目代号为ARX788，是目前浙江医药的1类生物创新药。

ARX788属于抗HER2-ADC药物，是指与HER2靶点结合的、偶联了肿瘤化疗药物的单克隆抗体药物结合物，主要可以用于治疗HER2阳性晚期乳腺癌等，是近年生物创新药领域的研究热点之一。

根据相关机构的数据预计，到2024 年HER2靶点抗肿瘤市场全球销售额可望达到156亿美元。

就浙江医药的ADC项目而言，2016年1月，公司向国家食品药品监督管理总局(CFDA)提交该药品临床试验申请并获得受理，2017年3月收到CFDA核准签发的药物临床试验批件，后在复旦大学附属肿瘤医院开展I期临床研究。

值得一提的是，10月20日华东医药(000963.SZ)公告称，其全资子公司中美华东与美国ImmunoGen公司达成独家临床开发及商业化协议，获得后者一款新型抗体偶联药物(ADC)在大中华区（含中国大陆，香港、澳门和台湾地区）的独家权益，此笔交易首付款和里程碑付款最高可达3.05亿美元。

23日晚间，一位医药行业分析师向财联社记者分析称，“华东医药近期花3亿美金引入抗体偶联药物（ADC）。若以此类比的话，像浙江医药的ADC项目，前景值得看好。”

前述分析师称，“浙江医药今年利润的可能能达到 10亿元，若以医药行业16倍的低PE来计算的话，市值保守能达到160亿。”

市场也有机构给出了更高估值，天风证券和光大证券在今年7月和6月对浙江医药的研报均给出了260亿元左右的估值。