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辉瑞:新冠疫苗在11月第3周到达安全里程碑后,将在美国申请紧急使用授权

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辉瑞:新冠疫苗在11月第3周到达安全里程碑后,将在美国申请紧急使用授权 © Reuters. 辉瑞(PFE.US):新冠疫苗在11月第3周到达安全里程碑后,将在美国申请紧急使用授权

智通财经APP获悉, 辉瑞制药公司 (NYSE:PFE)表示,该公司研发的新冠疫苗在11月第3周到达安全里程碑后,将在美国申请紧急使用授权。

据一封来自辉瑞董事长兼CEO阿尔伯特·布拉(ALBERT BOURLA)的公开信中显示,辉瑞将为该公司及其合作伙伴BioNTech(BNTX.US)合作开发的新冠疫苗提供更清晰的时间表。在达到安全里程碑之前,将提交证明疫苗生产的质量及一致性数据。

美国申请中所包含的所有数据将由FDA的科学家和外部独立专家小组审查。独立科学家通知公司几天后,辉瑞将尽快向公众公布任何确切的结果。辉瑞表示,即使在早期阶段宣布有效,也会在最终分析点继续进行试验。

今日(周五)美股盘前,截至发稿,辉瑞涨2.82%,报37.58美元,BioNTech涨3.32%,报93.38美元。

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